【樣本要求】

API 20 A 不能直接用于臨床或其他標本（例如膿、傷口吸出物、拭子等等）。被鑒定的微生物必須首先

根據(jù)標準的微生物技術(shù)在適當?shù)呐囵B(yǎng)基上進行分離。

【檢驗方法】

接種物的制備

? 按說明書中"警告及注意"一節(jié)中的要求打開一支 API 20 A 培養(yǎng)基安瓿

? 用消毒棉簽收集在厭氧條件培養(yǎng)的血瓊脂平板上的所有的菌。推薦采用培養(yǎng) 18～24 小時的新鮮菌。檢查菌

株是否純。 (如有必要，最好用分離較好的一個菌落傳代一次再做)。

? 直立握住安瓿，以攪動棉簽和與安瓿壁磨擦，而取得均勻的菌懸液。過程中不取出棉簽。最終的混濁度應

大于或等于 3 McFarland。 菌懸液制備好后應立即使用。緩慢生長的菌可能需要多個血瓊脂平板的菌落，

以達到接種物的濃度。

注 : 要維持厭氧條件，當攪動時防止空氣進入培養(yǎng)基。

試條的準備

? 準備一個培養(yǎng)盒、盤和蓋子，倒入約 5ml蒸餾水或去離子水【或任何不含添加劑或不含能釋放氣體（如Cl2,CO2

等）的化學物質(zhì)的水】于盤的蜂窩小凹中，造成一個濕室。

? 在盤的長邊寫上菌株編號(不要寫在蓋子上，因為操作過程中很容易將蓋子放到其它試條上)。

? 從包裝中取出試驗條 API 20 A，置試條于培養(yǎng)盒中

? 使用消毒棉簽, 將 API 20 A 培養(yǎng)基安瓿內(nèi)菌懸液接種于試條。為避免產(chǎn)生氣泡，將試條向前輕微傾斜。

- 在 GEL 測試, 將管和杯都充滿。

- 在 IND 測試, 僅充滿管的部分，杯中加入礦物油 以防止吲哚蒸發(fā)。

用蓋子蓋住培養(yǎng)盒在厭氧室（或罐、袋）中，在 36°C ± 2°C 孵育 24 小時。

? 剩余 API 20 A 培養(yǎng)基用于接種一套 2 個培養(yǎng)皿(一個有氧接種，另一個厭氧接種)，檢查菌株純度和活性