【產(chǎn)品名稱】

通用名稱：酵母菌鑒定卡

英文名稱：VITEK 2 Yeast Identification Card (VITEK 2 YST Test Kit)

【包裝規(guī)格】

20 測試/盒

【預期用途】

該產(chǎn)品用于對絕大多數(shù)的酵母菌或酵母樣真菌鑒定。

【檢驗原理】

酵母菌鑒定卡基于已建立的生化反應方法及新開發(fā)的底物。共有 46 種生化試驗，以檢測碳源利用，氮

源利用和酶活性。獲得最終結果大約需要 18 小時。

【主要組成成分】

詳見附表 1。

試驗所需的但試劑盒未提供的材料

•電子比濁儀（VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus kit）

•電子比濁儀標準濁度管（VITEK® DensiCHEK™ Plus standards kit）

•VITEK® 2 卡架

•樣本稀釋液（0.45% 至 0.50% NaCl 溶液，pH 4.5 至 7.0）

•12 mm x 75 mm 透明塑料（聚苯乙烯）一次性試管

•無菌棒或拭子

•適當?shù)沫傊囵B(yǎng)基（請參見培養(yǎng)要求表）。

可選附件：

•容積可調(diào)式鹽水分配器

•接種環(huán)

• 預裝樣本稀釋液的試管（0.45% 至 0.50% NaCI 溶液，pH 4.5 至 7.0）

•試管帽

•渦旋振蕩器

【儲存條件及有效期】

試劑盒于原包裝袋內(nèi)密封儲存于 2～8℃。有效期 18 個月。

生產(chǎn)日期：詳見外包盒標簽。

有效期至：詳見外包盒標簽。 

【適用儀器】

全自動微生物鑒定及藥敏分析儀（VITEK 2 System）型號：VITEK 2， VITEK 2 XL

全自動微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)（VITEK 2 Compact System）型號：VITEK 2 Compact

【樣本要求】

參閱“表 2 培養(yǎng)要求表"獲取樣本準備信息。

【檢驗方法】

警告：未遵守本部分有關執(zhí)行實驗室任務的說明和建議，可能會導致結果錯誤或延遲。欲詳細了產(chǎn)品

具體信息，請參見培養(yǎng)要求表。

注：根據(jù)實驗室操作規(guī)范，用純培養(yǎng)物制備接種物。如果是混合培養(yǎng)物，則需要重新分離。建議使用

菌純度確認平板，以確保用于試驗的是純培養(yǎng)物。

1. 遵照下列要求之一：

• 如果符合培養(yǎng)要求，從原代培養(yǎng)板上選擇分離的菌落。

• 將要測試的細菌轉移至適當?shù)沫傊囵B(yǎng)基上傳代培養(yǎng)和相應孵育。

2. 以無菌方法，將 3.0 mL 無菌鹽水（0.45% 至 0.50% NaCl 溶液，pH 4.5 至 7.0）加入一個透明的塑

料（聚苯乙烯）試管（12 mm x 75 mm）中。

3. 使用無菌棒或拭子轉移足夠量形態(tài)相似菌落至按步驟 2 準備的鹽水管?；靹蚓海媒?jīng)過校準的

VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus 按相當于 McFarland No. 1.80 至 2.20 的濁度準備菌懸液。

注：絲狀菌可能會挑取到分離培養(yǎng)基中的少量葡萄糖。這有可能引起假陽性反應。在制備菌懸液時應

避免刮擦瓊脂。對在鹽水中不易制成均勻懸液的菌株，建議用濕拭子取菌制備，但也不要刮瓊脂表

面。

注意：接種卡片前，菌懸液配制后放置時間不得超過 30 分鐘。

4. 將菌懸液試管和和酵母菌鑒定卡放入卡架中。

5. 參閱適當?shù)膬x器使用手冊，了解數(shù)據(jù)輸入說明和如何向儀器中裝載卡架。

6. 丟棄危險性廢物時請遵循所在地監(jiān)管機構的指南。